6右旋糖酐的质量摩尔浓度是多少，质量摩尔浓度是什么

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1，质量摩尔浓度是什么
2，6右旋糖酐和10右旋糖酐有什么区别吗
3，6Mgmol换算成Da道尔顿是多少怎么换算
4，右旋糖酐的平均分子量是多少

1，质量摩尔浓度是什么

质量摩尔浓度溶液中某溶质B的物质的量除以溶剂的质量，称为该溶质的质量摩尔浓度。单位为mol/kg,符号为mB。 mB=nB/W 式中W为该溶剂的质量，以千克（kg）作单位；nB是溶质B的物质的量，以摩尔作单位。质量摩尔浓度与物质的量浓度相比，前者不随温度变化，在要求精确浓度时，必须用质量摩尔浓度表示。对于一般稀溶液来说，其密度近似等于水的密度，可以近似认为c（mol/L）=m（mol/kg），这种近似常用于计算中。

质量摩尔浓度是什么

2，6右旋糖酐和10右旋糖酐有什么区别吗

右旋糖酐是一种高分子葡萄糖聚合物，被用作血浆代用品，还可以阻止红细胞、血小板的聚集并降低血液粘滞性，根据葡萄糖单体聚合量大小分为高分子右旋糖酐、中分子右旋糖酐（右旋糖酐70）、低分子右旋糖酐（右旋糖酐40）和小分子右旋糖酐。低分子右旋糖酐（右旋糖酐40）与中分子右旋糖酐（右旋糖酐70）主要区别有：1、分子量大小不同：低分子右旋糖酐平均2-4万，中分子右旋糖酐平均6-8万；2、排出体外速度不同：1小时内低分子右旋糖酐排出约50%、中分子右旋糖酐排出约30%，24小时内低分子右旋糖酐排出约70%、中分子右旋糖酐排出约60%；3、临床主要用途不同：低分子右旋糖酐主要用于改善微循环、预防或消除血管内红细胞聚集和血栓形成等、短暂扩充血容量，中分子右旋糖酐主要用作血浆代用品以防止或缓解出血性休克、创伤性休克及烧伤性休克等。

右旋糖酐的分子量有很多种的，通常分为中分子量（70000左右），低分子量（40000左右）小分子量（10000左右）。低分子右旋糖酐特指分子量在40000左右的右旋糖酐！

6右旋糖酐和10右旋糖酐有什么区别吗

3，6Mgmol换算成Da道尔顿是多少怎么换算

平时说的分子量比如氧气32其时也就是32道尔顿，摩尔质量32g/mol6mg/mol也就是0.006道尔顿但1mol 6mg的话也只是大概6个质子的质量

以前有人问过差不多的问题，这里就不细写，请看链接。

1．酶活性单位 20世纪50年代以前通常用惯用单位，即用先报道某种酶测定方法的临床酶学家的姓氏来命名其单位。例如，测定amy的somogyi单位，转氨酶的赖氏单位（reitman-frankel）等。不仅酶不同，单位不同，即使是同一种酶也因方法不同而可有数种活性单位，参考值差别也很大，给临床实际工作带来很大不便。1963年国际生化协会酶学委员会推荐采用国际单位（iu）来统一表示酶活性的大小。1976年对酶活性单位定义为：在特定的条件下，1 min能转化1mmol底物的酶量，即1iu=1mmol.min-1。目前国内外大多数临床实验室常省略国际二字，即将iu简写为u。1979年国际生物化学协会为了使酶活性单位与国际单位制（si）的反应速率相一致，推荐用katal单位（也称催量，kat）。即在规定条件下，每秒（s）钟催化转化1 mol底物的酶量，即1katal=1mol.s-1。我国法定计量单位制中，酶催化活性单位为katal，因表示血浆中酶量时过大，故常用mkatal或 nkatal表示。iu和katal间关系如下：1katal=60′106u，1u=16.67nmol.s-1=16.67nkatal。2．酶活性浓度单位酶活性浓度以每单位体积所含的酶活性单位数表示。近些年来，我国及世界各国的临床实验室几乎都习惯用u/l来表示体液中酶活性浓度。考虑到各级医护人员都对katal不太熟悉，如使用katal/l报告酶活性浓度结果时，最好同时注明相应的u/l。在对酶活性浓度单位计算时，可根据所测定的酶所用方法的不同，利用标准管法、标准曲线法或吸光系数法进行计算求取酶活性浓度单位。前两种方法目前已较少使用。用连续监测法进行酶活性测定时，常根据摩尔消光系数（e）计算酶活性浓度。例如用连续监测法测定在线性范围内每分钟吸光度的变化（da/min），以u/l表示酶活性浓度时，则可按下式进行计算：式中：v为反应体系体积（ml）、e为摩尔消光系数（cm2.mol-1）、v为样品量（ml）、l为比色杯光径（cm）、da为吸光度变化、106为将mol换算成μmol。3．正常上限倍数的应用酶催化活性或活性浓度是一个相对的概念，与测定方法及测定条件有关。不同的测定方法，酶活性的结果可以相差数倍，以至各实验室之间的测定结果难以比较，参考值也难以统一，给临床医生带来不少麻烦。为了更直观地反映酶含量的变化，很多实验室不局限传统的报告方式（u/l），而开始使用正常上限升高倍数（upper limits of normal, uln）这一表示方法作为酶活性浓度的表示法。所谓uln是指把酶测定值转换为正常上限值的倍数。简单地说，就是用测得的酶活性结果除以参考范围的上限值。由于酶学测定中，一般以酶增加的异常较多，故不取正常下限值作为倍数指数。如将uln进一步适当分级，还可制定出轻度、中度及极度增加的范围。这样做的好处是显而易见的，临床医生可以不要因记参考值范围而烦恼，但是对于临界升高的病情判断将带来新问题。在目前尚缺乏统一的校正品或标准以前，测定方法也不能完全统一的前提下，使用uln有一定的好处，但对其临床意义应重新进行评价。

6Mgmol换算成Da道尔顿是多少怎么换算

4，右旋糖酐的平均分子量是多少

右旋糖酐铁低分子右旋糖酐(平均分子量5000～7500)与铁的络合物，但在检测项目中缺bai乏本品大分子特征的定性鉴别和右旋糖酐的分子量控制。系蔗糖经肠膜状明串du珠菌-1226，发酵后生成的一种高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得，由于聚合的葡萄糖分子数目不同，而产生不同分子量zhi的产品。有高分子右旋糖酐(平均分子量10万-20万)中分子右旋糖酐(平均分子量6万-8万)低分子右旋糖酐(平均分子量2万-4万)小分子右旋糖酐(平均分子量1万-2万)内摩擦阻力与dao聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，表明溶液的粘度越大。扩展资料：在容器中加水约300ml，加热煮沸后，加右旋糖酐100g，搅拌至全回部溶解，补加水配制成100g/L。按右旋糖酐质量配比加30g/L(3%)活性炭，搅拌，煮沸15-30 min，用3号垂熔漏斗过滤，答得澄明滤液，放冷至室温。取滤液至适当容器中，在搅拌下加入650g/L(65%)三氯化铁溶液200ml，搅拌均匀，得混合液。参考资料来源：搜狗百科-葡萄糖

高分子右旋糖酐(平均分子量10万-20万)、中分子右旋糖酐(平均分子量6万-8万)、低分子右旋糖酐(平均分子量2万-4万)，小分子右旋糖酐(平均分子量1万-2万)。右旋糖酐是蔗糖经肠膜状明串珠菌-1226(Leucon05tocmesenteroides)发酵后生成的一种高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。由于聚合的葡萄糖分子数目不同，而产生不同分子量的产品。扩展资料：右旋糖酐使用注意事项：1，充血性心力衰竭，严重血小板减少症、凝血障碍、出血性疾病等患者忌用。心、肝、肾功能不全、活动性肺结核、有过敏史等患者慎用。2，注速据病情32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333433616139而定，如用于低血容量性休克，输注应快，必要时加压输注。中分子量制剂每分钟注入20-40ml，低、小分子量制剂每分钟注入5-15ml，俟血压上升后可酌情减侵。小分子量制剂必要时可作动脉输注。3，首次使用时，注速宜慢并严密观察5-10分钟。不宜与全血混合输注，以免引起血细胞凝集和聚集。为血容量扩充剂，不能代替全血的作用。输注过程应注意调节电解质的平衡。4，小分子量制剂尚有利尿作用，有利于预防休克后的急性肾功能衰竭，但不宜用于严重肾病患者。5，每次用量不宜超过1500ml，如用量过大易引起出血倾向和低蛋白血症。手术面渗血较多者及伴有急性炎症的脉管炎患者，不宜应用过多或使用低、小分子量制剂，以免增加渗血或使炎症扩展。

右旋糖酐 [英文名]Dextranum [别名]葡聚精、多聚葡萄糖、Plavoles、in—tradex、Gentran、Polyglucino [来源]系蔗2113糖经肠膜状明串珠菌-1226(Leucon05tocmesenteroides)发酵后生5261成的一种高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。4102由于聚合的葡萄糖分子数目不同，而产生不同分子量的产品1653。有高分子右专旋糖酐(平均分子量10万-20万)、中分子右旋糖酐(平均分子量6万-8万)、低分子右旋糖酐(平均分子量2万-4万)小分子右旋糖酐(平均分子量1万-2万)。简单介绍一下，属希望对你有所帮助。

右旋糖酐 [英文名]Dextranum [别名]葡聚精、5261多聚葡萄糖、Plavoles、in—tradex、Gentran、Polyglucino [来源]系蔗糖经肠膜状明串珠菌-1226(Leucon05tocmesenteroides)发酵后生成4102的一种高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。1653由于聚合的葡萄糖分子数目不同，而产生不同分子量的产品。有高分子右旋糖专酐(平均分子量10万属-20万)、中分子右旋糖酐(平均分子量6万-8万)、低分子右旋糖酐(平均分子量2万-4万)小分子右旋糖酐(平均分子量1万-2万)。

右旋糖酐铁是一种常用抗贫血药,临床主要copy用于治疗缺铁性贫血症。国内2113外药典均有收载,各药典均指明本品5261是低分子右旋糖酐(平均分子量5000～7500)与铁的络合物,但在检测项目中缺乏本品大分4102子特征的1653定性鉴别和右旋糖酐的分子量控制。