丸剂重量差异限度是多少，一颗8mm钢珠和一颗8mm的陶瓷丸的重量对比是多少

来源：整理时间：2023-04-11 17:47:01 编辑：职业资格手机版

1，一颗8mm钢珠和一颗8mm的陶瓷丸的重量对比是多少

7.85/2.3（普通陶瓷）

一颗8mm钢珠和一颗8mm的陶瓷丸的重量对比是多少

2，中药制剂中曲剂各项检查项目具体内容是什么

检查曲剂在生产与贮藏期间应符合下列有头规定：　　一、除另有规定外，曲剂一般将药材粉碎成粗粉，与适宜的粘合剂制成软材，经发酵处理，制成块状或颗粒状，晒干或低温干燥。　　二、曲剂发酵时，须选择适宜的环境，室温宜控制在30℃左右，相对湿度应保持85 ％。　　三、曲剂大多呈块状，个别呈颗粒状。块状曲剂形状应完整，不易松散,表面粗糙, 质脆有霉斑。　　【水分】　照中国药典1990年版一部附录30页水分测定法(烘干法或甲苯法)测定，除另有规定外，水分不得超过8.0％。　　【重量差异】　按一次（或一日）服用剂量分装的曲剂，应作重量差异检查。　　检查法　　取供试品10块或10包，除去包装，分别称定重量，每块（包）与标示重量相比较，重量差异限度不得超过±10.0％。超过重量差异限度的不得多于2块,并不得有一块超过重量差异限度的一倍。

中药制剂中曲剂各项检查项目具体内容是什么

3，保健食品片剂的重量差异

我一直都在做保健食品的申报。你说的肯定是不行的，保健食品是有严格规定的，关于净含量负偏差要严格按照GB 16740来定。一定要有范围，是绝对不能用你说的不低于多少来定的。

片剂重量差异限度应符合下表规定：平均重量重量差异限度0.3g以下±7.5%0.30g或0.30g以上±5%

对于片剂的质量要求，一般是：硬度适中，色泽均匀，光洁美观，含量准确，重量差异小，崩解或溶出度符合药典要求，同时，对于某些小剂量的功效成分，还应当符合含量均匀度检查的要求。《中国药典》〈2005版〉制剂通则规定片剂在生产和贮存期间持应符合下列有关规定。1.原料药与辅料应混合均匀,含量小或含有毒剧药物的片剂,可根据药物的性质用适宜方法使其分散均匀。2.凡属挥发性或遇热分解的药物,应采取适宜措施,在生产中应避免受热损失。制片的颗粒应控制水分,以适应压片工艺的需要。3.凡具有不适的臭和味、剌激性、易潮解或遇光易变质的药物,制成片剂后,可包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后,应包肠溶衣。为减少某些药物的毒副作用或为延缓某些药物的作用或使某些药物能定位释放,可采用适宜的制剂技术制成控制药物溶出的片剂。4.片剂的重量差异，崩解时限及某些药物的片剂含量均匀度、溶出度应符合有关规定。5.片剂外观应完整光沽,色泽均匀;应有适宜的硬度,以免在包装贮运过程中发生碎片。6.除另有规定外,片剂宜密封贮存,防止受湖、发霉、变质失效, 应符合有关卫生学的要求。

保健食品片剂的重量差异

4，论坛有如何鉴别假劣兽药专家吗

一、兽药片剂的识假方法1、片剂外观。片剂外观应完整、光洁、色泽均匀，应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的，均为伪劣兽药。2、片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动，否则即为劣药。3、片剂压剂。取100片平铺于白纸上或白瓷盘内，在自然光亮处检视（只看一面），片剂应完整光洁，厚薄形状一致，带字的片剂字迹应清晰，色泽应均匀一致，无变色现象。4、片剂重量差异检查。重量差异限度平均重量在0.3克以下，重量差异限度为±7.5％；平均重量在0.3克以上的，重量差异限度在±5％。水针剂的识假方法1、色泽。按药品每批检查５支，进行比色，不得有变色。2、外观。瓶口应洁净，印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气、主瓶盖松动。溶液不得有结晶、混浊、沉淀及发霉现象，否则即为劣药。3、水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物，反之则为劣药。粉针剂兽药的识假方法 1、不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、隔膜脱瓶塞有针孔、瓶口有裂缝或渗液现象的药品不应使用。2、取检品40瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。粉针剂溶液的比色方法同水针剂。劣质药多不符合上述标准。3、不得有敲击不散的黏皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑。冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，应有明显的萎缩和溶化现象，否则为劣药。二、在市场上的兽药品在外包装上和肉眼观察是鉴别真假:1、包装：假劣兽药一般包装印刷制作粗糙，色泽暗淡。 2、打开包装，可见药品外观粗糙，细度不够，与推销者出示的样品大不一样。 3、剂量不准。按包装或说明书标明的剂量称量，可发现剂量严重不准；有的甚至眼看或用手掂就可以发现分量不准。 4、粉剂结饼结块，发霉变质。5、《兽药管理条例》规定，上市的兽药在包装上必须印有该药品批准文号，假劣兽药没有批准文号，用假文号或其它编号骗人。 6、无制作批号。7、无生产制作日期。8、无有效期、失效期。合格的兽药五至八项标志应该齐全，养殖者在购买时，如发现有上述情形之一者，可怀疑为伪劣产品.三、关于批文号和批号:（1）兽药批准文号：是国家批准生产兽药产品的编号，由农业部或省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）核发。由农业部核发的兽药批准文号有：第一、二类新兽药试产品及新生物制品试产品；《中华人民共和国兽药典》、《兽医生物制品制造及检验规程》、《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》中已收载的生物制品，其中口蹄疫、狂犬病、猪水泡病、马传染性贫血、鸡马立克氏病的疫苗和诊断制品的批准文号。必要时，农业部可对部管生物制品品种进行增减。由省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）核发的兽药批准文号有：《中华人民共和国兽药典》、《兽药规范》、农业部部颁标准、地方标准已收载的兽药；第三、四、五类新兽药以及第一、二类新兽药正式生产的批准文号。由农业部核发的批准文号在"兽药字"、"生药字"和"饲添字"前加"农"宇；由省、自治区、直辖市畜牧（农牧）厅（局）核发的批准文号在"兽药字"、"生药字"和"饲添宇"前加该省简称。试产品在"字"前加"试"字；在"兽药字"批准文号中，年号后加"X"为西药，加"Z"为中药。省序号、生物制品生产厂、品种由农业部统一编号；中西兽药和添加剂的品种、生产厂由各省、自治区、直辖市编号。（2）兽药生产批号：是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。一般以6位数字表示，按生产该批药品的年、月、日来编号。如某厂97年3月21日生产了一批硫酸庆大霉素注射液，那么该批药品的生产批号为：970321。根据兽药的批号，可追查该批兽药的生产情况，同时，有利于掌握兽药的贮藏期限

对于养猪人或者兽医来说只要能根据该药的化学成分能治好该药所对应的症状就不认为是假劣兽药。对于官方来说无此生产厂家，无此批号，含量成分与标的不符的，标签不合格的，未按特殊化学性质使用特殊包装的，以非兽药冒充兽药的，在明确位置未注明兽用字样的，变质发霉的，超过保质期在用的，国家明令禁止的药物，未按药典加工使用的。。。以上均为假劣兽药。。